新型食欲素受体拮抗剂：莱博雷生与达利雷生，为失眠患者带来新希望

莱博雷生与达利雷生作为新型食欲素受体拮抗剂类药物，凭借独特的创新作用机制和优越的药代动力学特征，为失眠患者带来了全新的治疗体验和显著的获益。

达利雷生

2025年6月20日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准盐酸达利雷生片上市，用于治疗入睡困难和/或睡眠维持困难的成人失眠患者。

● 作用机制：达利雷生选择性结合食欲素受体OX1R和OX2R，通过抑制过度觉醒，促进恢复性睡眠，并保持正常的睡眠结构。

● 药代动力学：口服吸收迅速，1~2小时内达到血浆峰浓度;终末半衰期约为[具体数值]小时，能够在整个夜间维持有效血药浓度，同时减少对次日日间功能的影响。

● 用法用量：起始剂量为50mg，患者需遵医嘱服药。

● 安全性优势：

1.昼夜兼修：同时改善“夜间睡眠”和“日间功能”。

2.疗效持久且无成瘾性：停药后不会出现戒断反应或反弹性失眠。

莱博雷生

2025年5月27日，莱博雷生片在中国获批上市，用于治疗成人失眠，是国内首款获批上市的双重食欲素受体拮抗剂。

● 作用机制：莱博雷生通过竞争性结合食欲素受体OX1R和OX2R，抑制食欲素神经传递，调节睡眠-觉醒节律。它对OX2R的抑制作用更强，能够有效抑制快速眼动(REM)和非快速眼动(非REM)睡眠的驱动。

● 药代动力学：口服给药后吸收迅速，1~2小时内达到血浆峰浓度。

● 用法用量：起始剂量为5mg，每日一次，患者需遵医嘱服药。

● 安全性优势：

1.戒断反应轻微：停药后未观察到反跳性失眠或戒断症状(基于T-BWSQ量表评估)，提示躯体依赖性极低。

2.次日残留效应低：用药后8-9小时的测试显示，对驾驶技能和身体平衡的影响与安慰剂无差异，显著减少晨起昏沉感。

3.不良反应轻微：常见副作用为轻度，主要包括鼻咽炎、嗜睡和头痛等。

重要提醒：莱博雷生和达利雷生均为处方药。无论药物效果如何显著，失眠患者都应在医生的指导下使用，严格按照推荐剂量服用，切勿自行增减剂量或停药。

中西联合，增效减副

我是杜万君，从医40余年，始终秉承“中西结合，身心同治”的理念，致力于干预精神障碍。通过中西医结合的方式，我们能够显著提高患者的治疗依从性，增强疗效，缩短治疗周期，并降低复发几率。如果您或您的家人、朋友正遭受失眠、抑郁症、焦虑症、双相障碍、精神分裂等精神疾病的折磨，或者在用药方面存在困扰，欢迎留下您的联系方式，我们将在24小时内与您详细沟通。